Q1:王老师您好,目前完整MMR染色的阳性判断值范围有统一的标准吗,您科室是怎么设置阴阳性判定标准的?
A:如果有任何肿瘤细胞核的阳性,都应该判定为表达阳性,只有在肿瘤细胞核完全不表达的情况下才能判定为阴性。我们科室目前也是按照这个标准进行判读。其中也会遇到一些问题,比如说:排除免疫组化过程中是否有非特异性着色,包括在肿瘤边缘由于边缘效应所导致的假阳性的可能。这些都需要靠经验判读及设置对照实现。
Q2:有文献报道直肠癌放化疗后,存在MMR染色弱的情况,容易造成dMMR 误判,请问一般放化疗后需要间隔多长时间进行检测比较合适?
A:此类情况不仅在肠癌检测中会出现,包括在乳腺癌检测里也会发现,在进行放化疗之后进行HER2的检测也有发生一些改变。若检测出来后发现有化疗后导致的缺失,建议进行一代测序验证。
Q3:我们在工作中使用的组织内对照,经常无法分辨染色弱甚至无染色是肿瘤异质性、前处理条件影响所造成的,还是真实情况就是染色弱,针对这种情况您觉得通过什么方式可以解决?
A:如果出现上述情况,可从以几个方面找原因:一是组织的处理是否存在问题,包括组织的固定是否到位,尤其注意肠癌样本是否有剖开固定,这点尤其重要。取材的固定时间对样本的固定保存也有很大影响。因为MMR主要是检测蛋白表达情况,若甲醛固定不好蛋白可能会降解,进而影响检测结果。此外,固定的时间以及其他前处理流程都会对结果产生影响;二是确认免疫组化抗体的选择是否合适,抗体与对应的检测平台是否匹配,抗体的染色流程是否需要优化。